桑树SRAP-PCR反应体系的建立与优化

摘要：

以广西地方桑树种质资源"平武1号"为材料,以引物组合Me8/Em3对其SRAP反应体系的模板DNA、引物、dNTPs和Taq DNA聚合酶等条件进行优化.结果表明,最优反应体系为:在25.0μL反应体系中含模板DNA 45.0 ng,引物1.0 1μmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,Taq酶1.0 U.用42个引物组合对6份桑树二倍体品系(农桑8号、璜桑37号、湖桑197号、湖桑32号、湖桑199号、育711、桐乡青、国桑20号)及其同源四倍体进行扩增,其中引物组合Me6/Em2的扩增条带清晰,品种间有不同程度的多态性.该研究建立的反应体系应用于桑树遗传多样性研究,重复性好,稳定性强,结果可靠,可用于下一步研究.

关键词：桑树、SRAP-PCR反应体系、优化

所属期刊栏目：41

分类号：S888.3(蚕桑)

资助基金：广西自然科学基金项目桂科自0991177

在线出版日期：2011-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1151-1154