10.3969/j.issn.2095-1191.2010.07.022
猪细小病毒自然弱毒N株非结构蛋白NS1基因原核表达
为进一步探讨猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)的分子病原学机理,根据GenBank上已发表的PPV全基因组序列(登录号NC_001718)设计1对引物,通过PCR方法扩增获得PPV-N株NS1全长基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进而构建原核表达重组质粒pET32a-NS1,并在BL21(DE3)pLysS中进行IPTG诱导表达.SDS-PAGE电泳显示NS1在大肠杆菌中得到成功表达,重组蛋白大小约为90.0 kDa;Western blotting分析表明,该蛋白能与PPV阳性血清发生特异性反应,证明该蛋白具有良好生物学活性.NS1在大肠杆菌中成功表达,且具有免疫原性,可作为PPV临床鉴别诊断抗原.
猪细小病毒、自然弱毒N株、NS1、原核表达
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S858.28(动物医学(兽医学))
广西自然科学基金项目桂科自0728102;广西基本科研业务费专项项目桂兽研专项09-4
2010-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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