SD大鼠睾丸支持细胞的分离、培养、纯化及鉴定

摘要：

为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定.结果表明:平均0.10g睾丸组织可获得2.5×104支持细胞,细胞存活率90%以上,体外培养5h后开始贴壁,96h后细胞生长速率下降,其对数生长期为3～7d,整个体外生长周期约为10～15d.对获得的纯化细胞进行鉴定,发现其形态结构及超微结构与支持细胞的形态特征一致.可见,采用三酶两步消化法和差异贴壁法,可达到分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞的目的.

关键词：睾丸、支持细胞、体外培养、鉴定、SD大鼠

所属期刊栏目：41

分类号：S852.1;Q954.6-33+1(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西自然科学基金项目桂科自0991045;广西大学创新课题计划项目T32011

在线出版日期：2010-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：259-262