10.3969/j.issn.2095-1191.2009.06.034
广西巴马小型猪GHR基因克隆及部分序列的PCR-SSCP分析
为了探讨广西巴马小型猪矮小的分子机理,以广西巴马小型猪肝脏RNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素受体(GHR)基因的全序列,将该扩增片段连接到pMD18-T载体后经过转化测序.采用PCR-SSCP方法,对4个品种120头猪的第10外显子的部分序列进行多态性分析.结果表明,克隆的广西巴马小型猪GHR基因全长为1917bp(GenBank登录号为EF041823),与GenBank(X54429)的序列同源性为99%,且第10外显子部分序列SSCP检测没有多态性.经序列比对后,发现广西巴马小型猪生长激素受体胞内域编码区发生7处突变,导致相应氨基酸发生置换,这有可能影响生长激素的胞内运输和生长激素受体的下游信号转导,但经SSCP检测发生突变的位点并没有引起单核苷酸构象的改变.该结论为进一步研究广西巴马小型猪的矮小机理与GHR基因的关系奠定了基础.
广西巴马小型猪、GHR基因、克隆、PCR-SSCP分析
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S828.9+9(家畜)
广西研究生教育创新计划项目A32121
2009-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
752-755