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10.3969/j.issn.2095-1191.2009.03.003

荸荠基因组DNA的提取及RAPD反应体系的建立

引用
以荸荠叶状茎为试验材料,采用改良的SDS法提取其基因组DNA,并对其RAPD反应体系进行优化,建立了荸荠的BAPD-PCR优化反应体系和程序.结果表明,提取的基因组DNA纯度和完整性较好,OD260/OD280值在1.8~2.0之间,DNA无降解现象,完全可以满足RAPD-PCR扩增要求.建立了荸荠RAPD反应体系:总体积为25μl,各有关成分的最佳浓度分别为25mmol/L Mg2+,1.OU Taq DNA聚合酶,0.2mmol/L dNTPs,1μmol/μl引物,1.5ng/μl DNA模板.PCR反应程序为:94℃预变性3rnin;94℃变性1min,37℃退火30s.72℃延伸60s,40个循环;最后72℃延伸10min.

荸荠、基因组DNA、提取、RAPD、反应体系

40

S645.3

2009-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

229-232

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广西农业科学

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45-1129/S

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