广西狂犬病病毒L基因聚合酶活性部位的多态性分析

摘要：

对广西流行狂犬病病毒的L基因聚合酶活性部位进行克隆和测序,并与国外固定毒株和类狂犬病毒株进行比较分析.结果显示,广西流行毒株之间的核苷酸和推定的氨基酸同源性较高,分别为88.7%～99.8%和96.5%～100%,与国外固定毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为84.8%～87.5%和94.5%～99.0%,与类狂犬病病毒株的核苷酸和推定的氨基酸同源性分别为75.5%～79.2%和93.5%～97.0%;通过比较推定的氨基酸序列发现.第660位为广西Ⅱ群毒株的特异性变异1660V,第771位为广西Ⅰ群毒株的特异性变异S771A,第745位点广西毒株全部为精氨酸,而国外参考毒株为丝氨酸、亮氨酸或组氨酸;4个基序高度保守,基序A保持不变,基序B、C、D只有少数氨基酸发生变异,基序C中的核心序列GDNQ在各毒株中都不变.

关键词：狂犬病病毒、L基因聚合酶、多态性分析

所属期刊栏目：39

分类号：S852.65+9.5(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西科学研究与技术开发计划项目桂科攻0537008-3C;广西科学基金项目桂科自0249007;教育部留回国人员科研启动基金资助项目教外司留[1998]679号

在线出版日期：2008-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：368-373