10.3969/j.issn.2095-1191.2008.03.005
大花蕙兰组织培养及快速繁殖研究
以8个大花蕙兰品种茎尖为材料,采用不同培养基对茎尖原球茎进行诱导、增殖和分化培养,探讨不同浓度6-BA和椰乳对原球茎诱导、增殖和分化的影响效果.结果表明,低激素水平培养基1/2MS+0.5mg/L 6-BA+10%椰乳+2%白糖+适量活性炭对诱导产生原球茎的效果很好,大部分品种的原球茎诱导率达80%以上;在增殖培养基中添加0.5~1.0 mg/L6-BA和15%椰乳,可明显提高5个品种的原球茎诱导率和增殖率.将多次增殖的原球茎转入1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/LNAA+20%椰乳+1%白糖的分化培养基,原球茎可继续增殖并分化形成许多类胚性的单极丛生芽,再经分化培养后可获得大量根苗完整的再生植株.因此,试验结果可为大花蕙兰的高效低成本组培快繁途径提供依据.
大花蕙兰、原球茎、增殖、分化
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S682.310+.353(观赏园艺(花卉和观赏树木))
2008-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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