10.3969/j.issn.2095-1191.2007.06.025
猪链球菌亚种及1、2、9型四重PCR检测方法的建立
根据序列分析设计了4对引物,分别扩增猪链球菌gdh、cps1、cps2J和cps9G基因的725、212、387bp和556bp大小的片段,利用合成的4对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了四重PCR,结果显示,猪链球菌阳性出现1条725bp目的带,猪链球菌1型阳性出现725bp和212bp两条目的带,猪链球菌2型阳性出现725bp和387bp两条目的带,猪链球菌9型阳性出现725bp和556bp两条目的带.应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1095株,检出猪链球菌阳性667株、猪链球菌1型8株、2型33株、9型16株.研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学研究.
猪链球菌、多重PCR、检测
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S858.28(动物医学(兽医学))
广西科技厅科技攻关项目0632002-1
2008-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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