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10.7501/j.issn.1674-5515.2023.08.015

基于网络药理学探讨金钗石斛和霍山石斛治疗阿尔茨海默病的作用机制

引用
目的 基于网络药理学探讨及比较金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.和霍山石斛D.huoshanense活性成分治疗阿尔茨海默病的作用机制.方法 基于中国知网、万方和PubMed数据库收集金钗石斛、霍山石斛的有效成分;PubChem平台查询活性成分结构;SwissADME平台筛选金钗石斛、霍山石斛活性成分的靶点;SwissTartgetPrediction平台预测各活性成分的作用靶点;GeneCards和OMIM数据库检索阿尔茨海默病相关靶点;Cytoscape 3.9.1 构建"活性成分-疾病-靶点"网络图;String数据库分析并构建药物与疾病的蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Metascape进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 共获得金钗石斛有效成分 84 个,核心成分为crepidatin、N-isopentenyl-6-hydroxydendroxinium、3-O-methylgigantol等;霍山石斛有效成分 56 个,核心成分为erianin、dendrocrepine、dendrocandin U等;金钗石斛和霍山石斛映射疾病靶点分别为 255、243 个,共同靶点 208 个,核心靶点为蛋白激酶B(Akt)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、白蛋白(ALB)等;GO功能和KEGG富集分析结果显示,金钗石斛、霍山石斛治疗阿尔茨海默病的共同作用部位主要在树突;主要通路为磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)-Akt 信号通路、神经退行性变的途径-多种疾病、阿尔茨海默病通路等.此外,金钗石斛可作用于神经元细胞体,调节Toll样受体信号通路;霍山石斛可作用于轴突,调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路.结论 金钗石斛与霍山石斛都可能通过不同成分和不同通路治疗阿尔茨海默病.

金钗石斛、霍山石斛、网络药理学、阿尔茨海默病、毛兰素、玫瑰石斛碱、蛋白激酶B、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、白蛋白

38

R285(中药学)

国家自然科学基金;广州医科大学科研能力提升计划项目

2023-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

1919-1928

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2023,38(8)

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