比卡鲁胺对乳腺癌细胞周期、巨噬细胞极化及p38/p-STAT1水平的影响

摘要：

目的 探究比卡鲁胺对乳腺癌细胞凋亡周期、巨噬细胞极化及p38/p-STAT1 水平的影响.方法 CCK-8 检测不同浓度(25、50、100 μmol/L)比卡鲁胺对乳腺癌细胞和巨噬细胞增殖能力的影响.将细胞随机分为RAW264.7 细胞组、RAW264.7细胞+比卡鲁胺 100 μmol/L组、MCF-7 细胞组、RAW264.7 细胞+MCF-1 细胞组、RAW264.7 细胞+MCF-1 细胞+比卡鲁胺 100 μmol/L组.流式细胞仪检测极化指标CD86和CD206 表达;ELISA法检测细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平;Transwell检测细胞侵袭能力;流式细胞仪检测细胞周期;蛋白质印迹检测细胞中p-p38、p21、p-STAT蛋白表达.结果 卡鲁胺可抑制乳腺癌MCF-7 细胞和巨噬细胞RAW264.7 细胞增殖能力,且呈剂量相关性(P＜0.05).与RAW264.7细胞组相比,RAW264.7细胞+比卡鲁胺100 μmol/L组CD86阳性表达、IL-6和TNF-α水平显著升高,CD206 阳性表达和IL-10 水平显著降低(P＜0.05).与MCF-7 细胞组相比,MCF-7 细胞+RAW264.7 组细胞侵袭能力、S期细胞所占比例及细胞中CDK4 蛋白表达明显升高,G0/G1 期细胞所占比例及细胞中p-p38、p-STAT1、p21蛋白表达降低(P＜0.05).与MCF-7 细胞+RAW264.7 细胞组相比,MCF-7 细胞+RAW264.7 细胞+比卡鲁胺 100 μmol/L组细胞侵袭能力、S期细胞所占比例及细胞中CDK4 蛋白表达明显降低,G0/G1 期细胞所占比例及细胞中p-p38、p-STAT1、p21 蛋白表达升高(P＜0.05).结论 比卡鲁胺可通过调控乳腺癌巨噬细胞极化抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭,阻滞细胞周期进程,其机制可能和激活p38/p-STAT1 信号通路有关.

关键词：比卡鲁胺、乳腺癌、周期巨噬细胞极化、细胞增殖、p38/p-STAT1信号

所属期刊栏目：38

分类号：R966;R979.1(药理学)

资助基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金项目320.6750.2021-10-54

在线出版日期：2023-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1553-1559