通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎的临床研究

摘要：

目的 探讨通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法 选取2019年10月—2022年7月东营市东营区人民医院收治的128例类风湿性关节炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各64例.对照组口服酮洛芬肠溶片,50 mg/次,3次/d,饭后整片吞服.治疗组在对照组基础上口服通痹胶囊,1粒/次,3次/d,饭后口服.两组治疗疗程均为12周.观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组主要临床表现、中医症状积分、28个关节疾病活动度(DAS28)-C反应蛋白(CRP)、关节炎生活质量量表2-短卷(AIMS2-SF)总分以及血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平和血清CRP、Nod样受体蛋白3(NLRP3)、白细胞介素(IL)-1β、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平.并统计两组不良反应情况.结果 治疗后,治疗组总有效率是93.75％,较对照组的81.25％显著提高(P<0.05).治疗后,两组关节压痛数、肿胀数、关节疼痛VAS评分均显著降低,晨僵时间显著缩短(P<0.05);治疗后,治疗组主要临床表现改善优于对照组(P<0.05).治疗后,两组中医症状积分、DAS28-CRP均显著下降,而AIMS2-SF总分均显著升高(P<0.05);以治疗组改善更显著(P<0.05).治疗后,两组血浆D-D、FIB水平均显著下降(P<0.05);治疗后治疗组D-D、FIB显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清CRP、NLRP3、IL-1β、MMP-3水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组血清CRP、NLRP3、IL-1β、MMP-3水平均显著低于对照组(P<0.05).治疗组和对照组不良反应发生率分别是6.25％、4.69％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 通痹胶囊联合酮洛芬治疗类风湿性关节炎有确切疗效,在改善患者主要临床表现、降低疾病活动度以及提高生活质量方面的效果满意,并可进一步纠正机体凝血功能障碍、减轻炎症损伤,且具有较好的安全性.

关键词：通痹胶囊、酮洛芬肠溶片、类风湿性关节炎、凝血功能、炎症反应、Nod样受体蛋白3

所属期刊栏目：38

分类号：R982

资助基金：山东省东营市卫生和计划生育委员会基金项目2017HW252

在线出版日期：2023-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1181-1186