10.7501/j.issn.1674-5515.2023.05.014
长春胺联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床研究
目的 研究长春胺胶囊联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床疗效.方法 纳入太原钢铁(集团)有限公司总医院2021年1月—2022年6月接诊的300例突发神经性耳聋患者,按照数字表法随机分为治疗组和对照,每组各150例.对照组口服盐酸倍他司汀口服液,10 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,30 mg/次,2次/d.两组均治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者听力阈值,C反应蛋白(CRP)水平,血流流变学指标高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原.结果 治疗后,治疗组患者总有效率显著高于对照组(97.33%vs 85.33%,P<0.05).治疗后,两组患者在1、2、4 kHz频率点的听力阈值显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者CRP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者低于对照组(P<0.05).结论 长春胺联合倍他司汀方案可更好改善突发神经性耳聋患者的血液黏稠度与CRP水平,增强细胞免疫功能,提高临床疗效.
长春胺缓释胶囊、盐酸倍他司汀口服液、突发神经性耳聋、听力阈值、C反应蛋白、细胞免疫、血流流变学
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R971(药品)
山西省卫生计生委科研课题计划项目2018056
2023-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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