基于网络药理学及分子对接探讨三七治疗胃癌前病变的作用机制

摘要：

目的 基于网络药理学及分子对接方法探讨三七治疗胃癌前病变机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选三七有效成分和靶点,通过Uniprot数据库将获取的蛋白靶点转换为人类基因靶点,通过SwissTarget Prediction数据库进行成分潜在靶点预测补充.通过GeneCards数据库筛选胃癌前病变疾病相关靶点.筛选出三七治疗胃癌前病变交集靶点利用STRING数据库与Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络.利用David数据库进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDock vina对三七有效成分(配体)与核心靶点(受体)进行分子对接,利用PyMOL软件将结果进行可视化处理.结果 共收集到三七8种有效成分及三七治疗胃癌前病变的交集靶点128个;三七治疗胃癌前病变的5个最核心靶点分别为信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤蛋白P53(TP53)、蛋白激酶B(Akt1)、90KDA热休克蛋白ΑA1重组蛋白(HSP90AA1),2个核心有效活性成分为槲皮素和人参皂苷F2.GO富集分析显示,相关靶点参与基因调控、细胞凋亡、DNA及RNA转录等多个生物学过程发挥作用.KEGG富集分析显示,三七治疗胃癌前病变在癌症通路富集最明显,核心靶点还参与了包括Janus激酶-信号转导及转录激活因子(JAK/STAT)、MAPK、TP53、磷脂肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路在内的多种信号通路途径发挥作用.结论 三七治疗胃癌前病变具有多成分、多靶点、多通路的特点,机制复杂,可能主要通过癌症通路途径发挥作用.

关键词：三七、胃癌前病变、网络药理学、分子对接、槲皮素、人参皂苷F2

所属期刊栏目：38

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家重点研发计划;武汉市医学科研项目;武汉市中医药科研项目

在线出版日期：2023-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：1051-1061