门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究
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10.7501/j.issn.1674-5515.2022.08.013

门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究

引用
目的 探讨门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭的临床研究.方法 选取2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院治疗的120例重症心力衰竭患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉注射去乙酰毛花苷注射液,0.6 mg/次,加入5%葡萄糖注射液200 mL稀释后缓慢注射,1次/d.治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注门冬氨酸钾镁注射液,10 mL/次,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中缓慢滴注,1次/d.两组均连续治疗7 d.观察两组临床疗效和症状缓解情况;比较两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率是98.33%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05).治疗后,治疗组患者出现胸闷、头晕、呼吸困难、水肿等缓解时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组LVEDD、LAD均较治疗前显著降低,而LVEF指标显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组心功能指标改善优于对照组(P<0.05).治疗后,两组IL-6、NT-proBNP、TNF-α、CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组血清学指标水平低于对照组(P<0.05).对照组患者不良反应发生率是15.00%;治疗组不良反应发生率是6.67%,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 门冬氨酸钾镁联合去乙酰毛花苷治疗重症心力衰竭效果较好,能显著改善心功能,增加心排血量,并能降低炎性因子,值得临床使用.

门冬氨酸钾镁注射液、去乙酰毛花苷注射液、重症心力衰竭、左心室舒张末期内径、左室射血分数、肿瘤坏死因子-α、氨基末端脑钠肽前体

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R972(药品)

中华国际医学交流基金资助项目Z-2017-24-2028-32

2022-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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12-1407/R

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