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10.7501/j.issn.1674-5515.2022.06.023

重组人生长激素联合头孢曲松治疗新生儿败血症的临床研究

引用
目的 探讨注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠治疗患儿新生儿败血症的临床疗效.方法 选取2018年5月—2021年1月许昌市中心医院收治的86例新生儿败血症患儿作为研究对象,根据随机数字表法将86例患儿分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组患儿微泵静脉滴注注射用头孢曲松钠20 mg/kg,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上腹部肌注注射用重组人生长激素,剂量0.1 IU/kg,1次/2 d.两组患儿连续治疗8 d.观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿症状体征改善时间,以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、CD4+/CD16+、CD3+、CD4+水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率(95.35%)高于对照组(81.40%),组间差异有显著性(P<0.05).治疗后,治疗组的体温恢复时间、拒奶消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组的血清CRP、IL-6、PCT水平明显降低(P<0.05);且治疗组的血清CRP、IL-6、PCT水平低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组的CD4+/CD16+较治疗前显著降低,CD3+、CD4+较治疗前显著升高(P<0.05);治疗组患者的CD4+/CD16+明显低于对照组,CD3+、CD4+高于对照组(P<0.05).结论 注射用重组人生长激素联合注射用头孢曲松钠可提高新生儿败血症的疗效,有助于改善临床症状,降低炎症反应,改善患儿的免疫功能,药物安全性良好.

注射用重组人生长激素、注射用头孢曲松钠、新生儿败血症、症状体征改善时间、C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原、CD4+/CD16+、CD3+、CD4+

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R973;R985(药品)

河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20191401

2022-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1674-5515

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2022,37(6)

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