蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床研究

摘要：

目的 探讨蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法 选择2019年3月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院接诊的78例骨关节炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组口服美洛昔康片,1片/次,1次/d.在对照组基础上,治疗组口服蠲痹抗生丸,2丸/次,2次d.两组患者治疗7周为1个疗程.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,视觉模拟评分法(VAS)和西大略湖和麦克马斯特骨性关节炎指数(WOMAC)评分,血清因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转移生长因子-β(TGF-β)水平,及不良反应情况.结果 治疗后,对照组总有效率为76.92％,显著低于治疗组的97.44％(P<0.05).治疗后,治疗组关节肿胀、关节活动受限、关节晨僵、关节疼痛缓解时间明显早于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者VAS评分、WOMAC评分比治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗组评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清因子IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显降低,而TGF-β明显升高(P<0.05),且治疗组各血清因子水平明显好于对照组(P<0.05).治疗组患者不良反应发生率为7.69％,明显低于对照组的15.38％(P<0.05).结论 蠲痹抗生丸联合美洛昔康治疗膝骨关节炎,症状改善明显,局部炎症反应明显降低,且药物安全有效.

关键词：蠲痹抗生丸、美洛昔康片、膝骨关节炎、症状缓解时间、视觉模拟评分法、转移生长因子-β、不良反应

所属期刊栏目：37

分类号：R982

资助基金：河南省科技攻关项目172102310656

在线出版日期：2022-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1061-1065