10.7501/j.issn.1674-5515.2021.11.033
布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究
目的 探讨布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果.方法 选取2020年1月—2021年3月天津市第五中心医院收治的96例COPD稳定期患者,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例).对照组口服茶碱缓释片,1片/次,2次/d.治疗组在对照组基础上经口吸入布地格福吸入气雾剂,2揿/次,2次/d.两组患者连续治疗12周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者6 min步行距离(6MWD)、自我评估测试(CAT)问卷、St George's呼吸问卷(SGRQ)评分、肺功能参数第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)占预计值百分数、FEV1占预计值百分数和残气容积(RV)与肺总量(TLC)比值(RV/TLC)及呼出气一氧化氮(FeNO)浓度、外周血辅助性T细胞(Th)1与Th2比值(Th1/Th2)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白细胞介素-18(IL-18)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为95.8%,显著高于对照组的83.3%(P<0.05).治疗后,两组6MWD均较治疗前显著增加(P<0.05),CAT问卷和SGRQ评分显著降低(P<0.05),且治疗组的6MWD和CAT问卷、SGRQ评分比对照组改善更显著(P<0.05).治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、DLCO占预计值百分数及FEV1占预计值百分数均较治疗前显著升高(P<0.05),RV/TLC显著降低(P<0.05),且治疗组肺功能明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组FeNO、外周血Th1/Th2及血清MMP-9、IL-18水平均显著下降(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05).结论 布地格福吸入气雾剂联合茶碱治疗COPD稳定期整体效果显著,能安全有效地改善患者症状、生活质量及肺功能,具有一定临床推广应用价值.
布地格福吸入气雾剂;茶碱缓释片;慢性阻塞性肺疾病稳定期;6 min步行距离;St George’s呼吸问卷;第1秒用力呼气容积;一氧化碳弥散量;基质金属蛋白酶-9
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R974(药品)
2021-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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