基于网络药理学和分子对接法探讨柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的作用机制

摘要：

目的 探讨柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的潜在分子机制.方法 通过TCMSP收集筛选柴胡疏肝散有效成分,通过PubChem和Swiss Target Prediction得到柴胡疏肝散的潜在靶点,利用GeneCards、OMIM、DisGeNET及DrugBank数据库得到功能性消化不良疾病靶点.采用Cytoscape 3.8.0软件构建柴胡疏肝散"中药–成分–靶点–疾病"网络,利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建蛋白–蛋白相互作用(PPI)网络;利用R软件进行GO分析和KEGG通路富集分析;运用Autodock软件进行分子对接,验证网络分析结果.结果 共筛选出132个柴胡疏肝散有效成分和448个作用靶点.得到2244个疾病靶点,将功能性消化不良疾病靶标与柴胡疏肝散靶点取交集得到233个共同靶标.STAT3、AKT1、TP53、MAPK3、MAPK1等为柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的关键靶点.GO功能富集共得3371个条目(P<0.05).KEGG通路分析共得到182条信号通路(P<0.05).与功能性消化不良关系密切的有EGFR、PI3K-Akt、TNF和IL-17信号通路.结论 柴胡疏肝散可能在促进胃排空、促胃肠动力、改善抑郁状态,减轻炎症等方面发挥协同作用,改善功能性消化不良患者临床证候.

关键词：柴胡疏肝散;功能性消化不良;网络药理学;分子对接;作用机制

所属期刊栏目：36

分类号：R285(中药学)

资助基金：天津市卫生和计划生育委员会中医中西医结合科研课题2017126

在线出版日期：2021-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：1794-1806