10.7501/j.issn.1674-5515.2021.06.025
骨风宁胶囊联合吲哚美辛治疗强直性脊柱炎的临床研究
目的 探讨骨风宁胶囊联合吲哚美辛治疗强直性脊柱炎的临床效果.方法 选取2019年7月—2020年7月在郑州大学第一附属医院治疗的230例强直性脊柱炎患者为研究对象,随机分为对照组(115例)和治疗组(115例).对照组口服吲哚美辛肠溶片,50 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服骨风宁胶囊,3粒/次,3次/d;两组连续治疗15 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组临床症状改善时间、Bath强直脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、强直性脊柱炎计量学指数(BASMI)、血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)水平及不良反应情况.结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.26%,明显高于对照组的86.09%(P<0.05).治疗后,治疗组腰痛、晨僵、背痛、关节痛改善时间明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者BASFI、BASDAI、BASMI评分明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ水平明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组患者显著低于对照组(P<0.05).治疗组患者药物不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 骨风宁胶囊联合吲哚美辛肠溶片治疗能够有效的缓解强直性脊柱炎患者主要症状,降低BASFI、BASDAI、BASMI评分和炎症因子水平,疗效显著,安全可靠.
骨风宁胶囊、吲哚美辛肠溶片、强直性脊柱炎、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ、不良反应
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R977(药品)
河南省医学科技攻关计划联合共建LHGJ20190253
2021-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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