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10.7501/j.issn.1674-5515.2021.03.003

艾瑞昔布联合5-氟尿嘧啶对裸鼠结肠癌移植瘤侵袭和转移的影响

引用
目的 探讨艾瑞昔布联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对结肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤侵袭和转移的影响以及与环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的关系.方法 40只裸鼠构建人结肠癌HT-29细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为4组,每组10只,对照组(0.9%NaCl);艾瑞昔布组”100mg/(kg·d)”;5-Fu组(20 mg/kg);联合用药组”艾瑞昔布100mg/(kg·d),5-FU 20 mg/kg”,艾瑞昔布ig给药,1次/d,5-Fu ip给药,每3天1次,连续给药14 d.实验结束时测量各组裸鼠瘤体大小,并计算抑瘤率;酶联免疫吸附试验”(ELISA)检测COX-2、VEGF-C、MMP-9血清浓度,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测COX-2、VEGF-C、MMP-9的mRNA表达,免疫组化法检测瘤体微血管密度(MVD),Western blotting法检测COX-2、VEGF-C、MMP-9蛋白表达.结果 艾瑞昔布组、5-Fu组、联合用药组与对照组比较,抑瘤效果显著,其中以联合用药组抑瘤效果最佳(P<0.05).艾瑞昔布组、5-Fu组、联合用药组较对照组裸鼠血清COX-2、VEGF-C、MMP-9浓度、瘤体COX-2、VEGF-C、MMP-9的mRNA和其蛋白表达、瘤体MVD均显著降低(P<0.05),其中以联合用药组降低最显著(P<0.05).结论 艾瑞昔布联合5-Fu可协同抑制结肠癌裸鼠移植瘤侵袭和转移,增强5-Fu的抗肿瘤效果,其作用机制可能与下调COX-2、VEGF-C、MMP-9表达有关.

艾瑞昔布;5-氟尿嘧啶;结肠癌;环氧化酶-2;血管内皮生长因子-C;基质金属蛋白酶-9

36

R962(药理学)

2021-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2021,36(3)

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