安宫牛黄丸联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎的临床研究

摘要：

目的 探讨安宫牛黄丸联合更昔洛韦胶囊治疗重症病毒性脑炎的临床疗效.方法 选取2017年2月—2020年2月在南阳南石医院治疗的62例重症病毒性脑炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各31例.对照组患儿口服更昔洛韦胶囊,1000 mg/次,3次/d.治疗组患儿在对照组基础上口服安宫牛黄丸,1次/d,3岁以下:1/4丸/次,3～6岁:1/2丸/次,6～10岁:1丸/次.两组患儿接受治疗时间为2周.观察两组患儿的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β 蛋白水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为93.55％,较对照组的80.65％显著较高(P<0.05).治疗后,治疗组患儿退热时间、症状控制时间、精神症状改善时间、抽搐控制时间、意识清醒时间显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患儿血清NSE、S100β 蛋白水平显著降低(P<0.05),且治疗组血清NSE、S100β蛋白水平降低程度较大P<0.05).结论 安宫牛黄丸联合更昔洛韦胶囊治疗重症病毒性脑炎疗效显著,可改善患儿的临床症状,降低血清因子水平,值得临床推广.

关键词：安宫牛黄丸、更昔洛韦胶囊、重症病毒性脑炎、临床症状消失时间、神经元特异性烯醇化酶、S100β蛋白

所属期刊栏目：35

分类号：R971(药品)

资助基金：河南省科技攻关项目201701034

在线出版日期：2020-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1337-1340