喘泰颗粒联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

摘要：

目的 观察喘泰颗粒联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的临床效果.方法 选择2016年10月—2019年10月在郑州大学第二附属医院治疗的哮喘急性发作患儿199例,随机分成对照组(100例)和治疗组(99例).对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服喘泰颗粒,3 g/次,4次/d.两组均连续治疗7 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、白介素-8(IL-8)和白介素-4(IL-4)水平,及临床症状改善时间.结果 治疗后,对照组临床有效率为74.00％,显著低于治疗组的94.95％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿FVC、PEF和FEV1水平均明显升高(P<0.05),且治疗组患儿明显比对照组高(P<0.05).治疗后,两组患儿IgG和IgM水平均明显升高(P<0.05),而IgE水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患儿IgG、IgE和IgM水平明显比对照组好(P<0.05).治疗后,两组患儿IL-8和IL-4水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患儿明显低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘憋改善时间明显比对照组早(P<0.05).结论 喘泰颗粒联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可改善患儿临床症状,提高肺功能,改善机体免疫水平,临床疗效较好.

关键词：喘泰颗粒、吸入用布地奈德混悬液、哮喘急性发作、用力肺活量、最大呼气流量、免疫球蛋白G、白介素-8

所属期刊栏目：35

分类号：R974(药品)

资助基金：河南省医学科技攻关项目201403258

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：663-667