健脾生血颗粒联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.7501/j.issn.1674-5515.2019.12.033

健脾生血颗粒联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床研究

引用
目的 探讨健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床疗效.方法 选取2017年8月-2018年4月于天津医科大学中新生态城医院治疗的82例慢性肾衰竭肾性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组患者静脉推注左卡尼汀注射液,将1 g溶于10 mL注射用水中,3次/周;治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者持续治疗8周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标、贫血指标和铁代谢水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清中血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组肾功能指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)和红细胞(RBC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组Hb、HCT和RBC水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清转铁蛋白受体(sTfR)水平显著降低,血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组sTfR、SF和TSAT水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血具有较好的临床疗效,能够显著提高肾功能,改善患者铁缺乏状态,且安全性好,具有一定的临床推广应用价值.

健脾生血颗粒、左卡尼汀注射液、肾性贫血、肾功能、贫血指标、铁代谢水平、血清铁蛋白

34

R983

2020-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3651-3654

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

34

2019,34(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn