参麦注射液联合氢化可的松治疗老年脓毒性休克的临床研究
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10.7501/j.issn.1674-5515.2019.09.036

参麦注射液联合氢化可的松治疗老年脓毒性休克的临床研究

引用
目的 探索参麦注射液联合氢化可的松对老年脓毒性休克的治疗效果.方法 选取2015年7月—2018年7月沧州市人民医院收治的脓毒性休克患者102例,随机分为对照组(51例)和治疗组(51例).对照组静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,200 mg加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,100 mL/次,1次/d.两组患者均持续治疗5天.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者白细胞计数、APACHEⅡ评分、乳酸、降钙素原和脑钠肽水平及随访结果.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.47%和86.27%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分均明显降低(P<0.05),且治疗组白细胞计数、C-反应蛋白水平及APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者乳酸、降钙素原和脑钠肽水平均显著降低(P<0.05),且治疗组乳酸、降钙素原和脑钠肽水平明显低于对照组(P<0.05).治疗组ICU住院时间、14 d死亡率及28 d死亡率上均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参麦注射液联合氢化可的松可明显改善老年脓毒性休克患者早期生理生化指标,提高整体生存率.

参麦注射液、注射用氢化可的松琥珀酸钠、脓毒性休克、白细胞计数、降钙素原、脑钠肽

34

R977(药品)

沧州市重点研发计划指导项目172302098

2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2739-2743

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2019,34(9)

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