10.7501/j.issn.1674-5515.2019.07.048
平消胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床研究
目的 探究平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌的的临床疗效.方法 选取2014年12月—2017年12月在川北医学院附属医院治疗的98例晚期乳腺癌患者作为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服卡培他滨片1.25 g/m2,2次/d,连续服用2周后停药1周;治疗组在对照组的基础上口服平消胶囊, 6粒/次,3次/d.3周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的免疫学指标、肿瘤标志物水平、KPS评分、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS).结果 治疗后,对照组和治疗组患者的客观缓解率分别为22.45%、48.98%,疾病控制率分别为63.27%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显降低,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高,(P<0.05);治疗后,治疗组免疫学指标水平显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)和血管内皮生长因子(VEGF)水平均明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清肿瘤标志物水平显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者 KPS 评分均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组KPS评分显著高于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组患者PFS和OS均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 平消胶囊联合卡培他滨片治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效,可以减轻化疗不良反应,提高机体免疫水平,延长患者生存期,具有一定的临床推广应用价值.
平消胶囊、卡培他滨片、晚期乳腺癌、免疫学指标、癌胚抗原、血管内皮生长因子、KPS评分
34
R984;R979.1
2019-08-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
2151-2155