阿帕替尼联合DP方案治疗晚期卵巢癌的临床研究

摘要：

目的 探讨甲磺酸阿帕替尼片联合DP方案(多西他赛注射液+顺铂注射液)治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法 选择2016年1月—2018年1月宜昌市第二人民医院收治的78例晚期卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组患者给予DP方案,第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m2,滴注完毕后,在B超引导下对患者腹腔进行穿刺,经导管注入60 mg顺铂注射液和1 800 mL生理盐水,液体温度控制在45 ℃左右,灌注完毕后,每隔15分钟帮助患者更换1次体位.治疗组在对照组治疗的基础上口服甲磺酸阿帕替尼片,1片/次,1次/d.1个化疗周期共21 d,两组患者共治疗3个化疗周期.观察两组的近期疗效,比较两组患者治疗前后的癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、生存质量评分和血清肿瘤标记物指标.结果 治疗后,治疗组总有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者静息疼痛评分、运动疼痛评分均显著降低,癌因性疲乏评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组静息疼痛评分、运动疼痛评分明显低于对照组,癌因性疲乏评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者生理健康、精神健康、社会功能、总体感觉评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组各项生存质量评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组血清肿瘤标记物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲磺酸阿帕替尼片联合DP方案治疗晚期卵巢癌具有较好的临床疗效,可缓解癌因性疼痛和疲乏状况,改善患者生存质量,降低血清肿瘤标记物水平,且不良反应较少,具有较好的临床推广应用价值.

关键词：甲磺酸阿帕替尼片、多西他赛注射液、顺铂注射液、晚期卵巢癌、生存质量评分、癌胚抗原、糖类抗原125

所属期刊栏目：34

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2019-08-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2132-2136