参莲胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

摘要：

目的 探讨参莲胶囊联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 选取2016年1月-2018年1月海安市人民医院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组患者餐后服用替吉奥胶囊,体表面积＜ 1.25 m2,40 mg/次;1.25～1.50 m2,50 mg/次;体表面积＞1.50 m2,60 mg/次,2次/d,早晚各一次,连续使用14d后停药7d为1个周期.治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊,6粒/次,3次/d.3周为一个周期,两组患者连续治疗2个周期.比较两组患者的近期疗效,同时比较两组的生命质量测定量表(QLQ-C30)评分、血清细胞因子水平、毒副作用和生存情况.结果 治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为23.3％、50.0％,分别显著低于治疗组的36.7％、76.7％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组躯体功能、认知功能、情绪功能、角色功能、社会功能评分和总评分均显著提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组QLQ-C30评分各维度均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清基质金属蛋白溶解酶-9 (MMP-9)、胃泌素17 (G17)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤相关巨噬细胞(TAM)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05):且治疗组治疗后血清细胞因子水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗期间,治疗组各毒副作用发生例数均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组进展生存期(PFS)、中位总生存时间(mOS)、1年生存率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 参莲胶囊联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌可有效缓解病情的发展,减轻毒副作用,具有一定的临床推广应用价值.

关键词：参莲胶囊、替吉奥胶囊、晚期胃癌、血清细胞因子、毒副作用、生存情况

所属期刊栏目：34

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1520-1524