10.7501/j.issn.1674-5515.2018.12.007
通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死的临床研究
目的探讨通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死的临床有效性.方法选取2016年9月—2017年9月在西安医学院第二附属医院治疗的脑梗死患者136例,随机分成对照组(67例)和治疗组(69例).对照组患者静脉滴注巴曲酶注射液,首次剂量10 BU溶于100 mL生理盐水,然后隔日5 BU/次.治疗组患者在对照组基础上口服通络化痰胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)以及脂蛋白a(Lp(a))水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良的Rankin量表(MRS)评分及不良反应发生情况.结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.58%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NSE、Hcy和Lp(a)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者NSE、Hcy和Lp(a)水平比对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分和MRS评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组NIHSS和MRS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.90%,显著低于对照组的13.43%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死疗效显著、副作用少,且能够显著改善患者的神经功能.
通络化痰胶囊、巴曲酶注射液、脑梗死、神经元特异性烯醇化酶、同型半胱氨酸、美国国立卫生研究院卒中量表
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R914(药物基础科学)
2019-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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