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10.7501/j.issn.1674-5515.2018.11.019

九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床研究

引用
目的 探讨九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床效果.方法 选取2014年7月—2017年7月南京医科大学附属脑科医院收治的抑郁症患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例).对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分、5-羟色胺和皮质醇水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.08%和95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HAMD和SDS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组HAMD和SDS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者5-羟色胺水平显著升高(P<0.05),皮质醇水平显著降低(P<0.05),且治疗组5-羟色胺和皮质醇水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为3.03%,显著低于对照组的13.85%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.

九味镇心颗粒、盐酸度洛西汀肠溶胶囊、抑郁症、汉密顿抑郁量表、抑郁自评量表、5-羟色胺、皮质醇、不良反应

33

R971(药品)

2018-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2018,33(11)

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