PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂在宫颈癌治疗中的研究进展

摘要：

宫颈癌是女性常见恶性肿瘤之一.针对局部晚期及复发转移的宫颈癌患者尚未有令人满意的治疗手段,因此探索和发展更有效的治疗方案具有重要的意义.PI3K/AKT/mTOR信号通路在人类子宫颈癌细胞的增殖、分化和凋亡中具有重要的调节作用,有希望成为开发宫颈癌治疗药物的新型靶标.综述了近年来PI3K/AKT/mTOR信号通路的单一及双重靶点抑制剂针对宫颈癌的临床前及临床研究情况,包括PI3K抑制剂(wortmannin、LY294002、吲哚-3-甲醇)、AKT抑制剂(SC-66、MK-2206、木黄酮、冬凌草甲素和雷公藤)、mTOR抑制剂(替西罗莫司和依维莫司)及双重靶点抑制剂(GSK2126458、BEZ235、BGT226、PF04691502、GDC-0980和PKI-587)等.

关键词：PI3K/AKT/mTOR信号通路、宫颈癌、单一或双重靶点抑制剂

所属期刊栏目：33

分类号：R984

资助基金：首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项fcyy201608;首都医科大学2017年基础-临床科研合作基金资助项目17JL38

在线出版日期：2018-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1278-1284