10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.009
银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 探讨银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性.方法 选取滨州医学院烟台附属医院2015年12月—2017年6月收治的冠心病心绞痛患者146例,根据治疗方案的不同分成对照组(73例)和治疗组(73例).对照组患者口服非洛地平缓释片,1片/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服银杏叶滴丸,5丸/次,3次/d.所有患者均治疗2个月.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间,运动耐力、血清P选择素水平、生活质量评分、心脏指标和舒张期冠状动脉血流峰值速度及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床总有效率为84.93%,显著低于治疗组的95.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心绞痛发作频率和平均持续时间均显著降低(P<0.05);且治疗组患者发作频率和平均持续时间明显低于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者6 min步行距离和生活质量评分均显著增加(P<0.05),血清P选择素水平显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者LVEF和舒张期冠状动脉血流峰值速度显著升高(P<0.05),LVEDD显著降低(P<0.05);且治疗组患者这些指标治疗后水平明显优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率为2.74%,明显低于对照组的13.70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶滴丸联合非洛地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值.
银杏叶滴丸、非洛地平缓释片、冠心病、心绞痛、临床疗效、运动耐力、生活质量评分、不良反应
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R972(药品)
2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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