10.7501/j.issn.1674-5515.2018.02.002
基于Egr-1调控IL-8表达研究强肝胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用
目的 从抑制早期生长反应因子-1(Egr-1)介导的白细胞介素8(IL-8)表达的角度探讨强肝胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用.方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和强肝胶囊组,每组各10只.模型组和强肝胶囊组喂食高脂饲料,建立高脂血症非酒精性脂肪肝模型,造模同时强肝胶囊组大鼠ig强肝胶囊内容物0.53 mg/g,给药体积为1 mL/100 g体质量,模型组ig等量生理盐水.每周给药6 d,持续8周.治疗结束取动物肝脏,氧化酶法测定肝组织中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测Egr-1和IL-8 mRNA表达;Western blotting法测定Egr-1蛋白表达;ELISA法测定肝组织中IL-8水平.将大鼠肝脏HepG2细胞分别进行0.25 mmol/L油酸处理、转染Egr-1 siRNAs并油酸处理、转染pcDNA3.1-Egr-1阳性表达质粒并油酸处理后,RT-qPCR法检测细胞中Egr-1和IL-8 mRNA表达,WB法检测Egr-1蛋白表达,ELISA法检测培养液上清中IL-8水平.结果 经过8周治疗,强肝胶囊组TG和、TC水平明显下降(P<0.01);Egr-1 mRNA、Egr-1蛋白表达和IL-8 mRNA、IL-8水平均明显下降(P<0.01).Egr-1 siRNA#1、siRNA#2能明显降低Egr-1表达水平,采用siRNA干扰Egr-1基因,并用油酸处理HepG2细胞后,细胞内和培养液上清中IL-8水平较对照细胞显著降低(P<0.01).转染Egr-1阳性表达质粒导致Egr-1表达量上升(P<0.01),IL-8表达也同步升高(P<0.01).结论 Egr-1可正向调节IL-8表达.强肝胶囊通过抑制Egr-1介导的IL-8表达,达到改善非酒精性脂肪肝的作用.
强肝胶囊、非酒精性脂肪肝、早期生长反应因子-1、白细胞介素8、改善作用
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R285.6(中药学)
天津市卫生和计划生育委员会中医中西医结合科研课题2015107
2018-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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