蛋白酶激活受体-4拮抗剂的研究进展

摘要：

蛋白酶激活受体-4(PAR-4)是一个由300个氨基酸经过7次跨膜形成的G蛋白偶联受体,它可通过与凝血酶的结合诱导血小板聚集,参与凝血过程.因此,PAR-4受体可以作为抗血小板药物的新靶点.近年来研究者发现了3种不同结构类型的小分子PAR-4受体拮抗剂,分别含有吲唑、吲哚和咪唑并噻二唑结构.对这几种拮抗剂的结构、药理活性等方面的研究进展进行综述.

关键词：蛋白酶激活受体-4、抗血小板药物、PAR-4受体拮抗剂、吲唑、吲哚、咪唑并噻二唑

所属期刊栏目：32

分类号：R973(药品)

在线出版日期：2018-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2529-2533