10.7501/j.issn.1674-5515.2017.12.018
尼可刹米治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的疗效观察
目的 观察尼可刹米治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)并呼吸衰竭的临床疗效.方法 选取2013年1月—2017年1月汉中市人民医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例.对照组给予无创正压通气辅助治疗.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注尼可刹米注射液,500 mL生理盐水溶解2.25 g尼可刹米注射液.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血气分析指标、呼吸频率、FEV1%、mMRC评分的变化情况;比较两组气管插管率和住院时间.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组pO2、pH值均显著升高,pCO2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组pCO2均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组呼吸频率、mMRC评分显著降低,FEV1%明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组呼吸频率、mMRC评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的气管插管率分别为29.09%、7.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组平均住院时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼可刹米治疗AECOPD并呼吸衰竭具有较好的临床疗效,可显著改善患者的血气指标,降低mMRC评分、插管率和住院时间,具有一定的临床推广应用价值.
尼可刹米注射液、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、呼吸衰竭、无创正压通气
32
R974(药品)
2018-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2373-2376