参附注射液联合FOLFOX4方案治疗直肠癌的临床研究

摘要：

目的 观察参附注射液联合FOLFOX4方案治疗直肠癌的临床研究.方法 选取武警上海市总队医院2014年5月—2016年6月收治的直肠癌患者120例作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组采用FOLFOX4方案治疗;治疗组在对照组的基础上,静脉滴注参附注射液,30~60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,连续10 d,最长20 d.从治疗开始,两组均观察1个月.观察两组的临床疗效,比较两组生活质量评分、营养指标、血清免疫指标和毒副作用.结果 治疗后,对照组、治疗组疾病控制率分别为88.33%、95.00%,两组疾病控制率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组、治疗组卡氏(KPS)评分提高率分别为41.67%、58.33%,两组KPS评分提高率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、总蛋白(TP)、转铁蛋白(TF)水平以及IgG、IgA、IgM水平和总淋巴细胞计数(TLC)均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标比对照组降低得更明显(P<0.05).治疗组不良反应发生率均低于对照组,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参附注射液联合FOLFOX4方案治疗直肠癌疗效显著,可明显改善临床疗效,提高患者生活质量,改善营养指标和血清免疫指标,减轻毒副作用,具有一定的临床推广应用价值.

关键词：参附注射液、FOLFOX4方案、直肠癌、生活质量评分、营养指标、血清免疫指标、毒副作用

所属期刊栏目：31

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2017-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1999-2003