白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重度寻常型银屑病的临床观察

摘要：

目的：观察白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重度寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选取2012年3月—2015年12月荆州市中心医院皮肤科收治的重度寻常型银屑病患者96例，随机分为对照组和治疗组，每组各48例。对照组口服甲氨蝶呤片，2.5 mg/次，间隔12 h，3次/周。治疗组在对照组基础上口服白芍总苷胶囊，0.6 g/次，3次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后严重性指数（PASI）评分、TNF-α、IL-18及不良反应发生情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为68.75%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者PASI评分均较治疗前显著下降，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组PASI评分的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的血清TNF-α及IL-18水平均明显降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组的不良反应发生率分别为29.16%、14.58%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论白芍总苷联合甲氨蝶呤治疗重症寻常型银屑病有较好的临床疗效，可降低TNF-α及IL-18水平，减少药物不良反应，具有一定的临床推广应用价值。

关键词：白芍总苷胶囊、甲氨蝶呤片、重度寻常型银屑病、肿瘤坏死因-α、白细胞介素-18

所属期刊栏目：31

分类号：R986

在线出版日期：2016-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1459-1462