丹参注射液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

摘要：

目的：探讨丹参注射液联合恩替卡韦片治疗慢性乙肝肝纤维化患者的临床疗效。方法选择2014年10月—2015年10月西宁市第一人民医院收治的慢性乙肝肝纤维化患者共136例作为研究对象，所有患者随机分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组口服恩替卡韦片0.5 mg，1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参注射液，30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL 中，1次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效，比较两组治疗前后肝纤维化指标、血清HBV-DNA水平和血清转化生长因子β1（TGF-β1）水平。结果治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为82.4%、94.1%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（CIV）、Ⅲ型前胶原肽（PIIINP）和层黏连蛋白（LN）水平均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清 HBV-DNA、TGF-β1水平均显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05），且治疗组血清TGF-β1水平降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05），而治疗组与对照组HBV-DNA水平比较差异无显著性。结论丹参注射液联合恩替卡韦片治疗慢性乙肝肝纤维化具有较好的临床效果，能够改善肝脏纤维化，降低血清TGF-β1水平，具有一定的临床推广应用价值。

关键词：丹参注射液、替卡韦片、慢性乙型肝炎肝纤维化、肝纤维化指标、HBV-DNA、转化生长因子β1

所属期刊栏目：31

分类号：R978(药品)

在线出版日期：2016-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：878-881