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10.7501/j.issn.1674-5515.2016.01.025

β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的不良反应文献分析

引用
目的 探讨β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索2004年1月-2015年8月中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文库、中文科技期刊全文数据库(维普)、中国医院知识总库(CHKD)报道的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂致ADR的文献,并进行分析和讨论.结果 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引发的ADR男性明显多于女性,年龄多集中在70岁以上;呼吸道感染发生的ADR例数最多;在引发ADR的β-内酰胺酶抑制剂复合制剂中,头孢哌酮钠舒巴坦钠的发生率最高;用药1d之内的例数最多,占72.8%;ADR累及器官/系统以全身性反应、皮肤系统、血液系统较为多见,构成比分别为49.4%、15.9%、11.6%;新的严重的ADR共138例,占38.8%.其中以过敏性休克最为多见.结论 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂引发的ADR较为常见,临床使用时应及时处理,确保用药安全.

β-内酰胺酶抑制剂复合制剂、药品不良反应、文献分析

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R978.1(药品)

国家自然科学基金资助项目81403198;天津市第四中心医院2015年度院级课题

2016-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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现代药物与临床

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2016,31(1)

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