参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症的临床研究

摘要：

目的：研究参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症的临床疗效。方法选取2012年5月—2015年1月辽宁省肿瘤医院收治的脓毒血症患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组在基础治疗基础上静脉滴注注射用乌司他丁，溶于500 mL生理盐水，1×105 U/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液，溶于250 mL 5%葡萄糖，100 mL/次，1次/d。两组均连续治疗治疗7 d。比较两组患者的死亡率，同时比较两组治疗前后急性生理与慢性健康Ⅱ（APACHEⅡ）评分、CD3+、CD4+百分率、CD4+/CD8+比值以及血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素10（IL-10）水平。结果治疗后，对照组死亡率为40.0%，治疗组死亡率为18.3%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组APACHEⅡ评分、TNF-α、IL-10均显著降低，CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症具有较好的疗效，能够有效降低炎症因子水平，改善免疫功能，值得在临床上进一步推广和应用。

关键词：参附注射液、注射用乌司他丁、脓毒血症、急性生理与慢性健康Ⅱ评分

分类号：R977.3(药品)

在线出版日期：2015-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1367-1369