10.7501/j.issn.1674-5515.2014.02.020
清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性研究
目的 研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性.方法 在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁.结果4h内配伍液的外观、pH值无明显改变.随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1h后超过《中国药典》2010年版标准.黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低.结论 清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4h内不稳定,不建议配伍使用.
清开灵注射液、注射用头孢西丁钠、黄芩苷、头孢西丁、配伍、稳定性
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R969.2(药理学)
2014-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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