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异噁唑衍生物的合成及其抗菌活性研究

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目的 设计并合成异噁唑衍生物,并对其体外抗菌活性进行了初步评价.方法 以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为起始原料,经多步反应合成目标化合物.以利奈唑胺为阳性对照药,对目标化合物的抗菌活性进行评价.结果 合成了9个新化合物,其结构经1H-NMR、MS确证,体外活性测试结果显示,有1个化合物有显著的抗菌活性,与利奈唑胺相当.结论 体外活性试验表明,含异噁唑的所制备化合物作为新型的抗菌剂,其构效关系值得进一步研究.

异噁唑、衍生物、3、4-二氟苯甲醛、利奈唑胺、抗菌活性

27

R914(药物基础科学)

天津市科委基础科学重点资助项目033801911

2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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现代药物与临床

1674-5515

12-1407/R

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2012,27(1)

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