罗替戈汀手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的合成

摘要：

目的 合成罗替戈汀关键手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘.方法 以5-甲氧基-2-四氢萘酮为起始物,经过正丙胺胺化、10％钯炭催化氢化还原、手性拆分3个步骤合成得到该中间体.结果手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的总收率为21.5％.结论该路线的原料廉价易得、收率高,适合罗替戈汀的关键手性中间体S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氢萘的工业化生产.

关键词：罗替戈汀、S(-)2-(N-正丙基)胺基-5-甲氧基四氧萘、胺化、氢化、手性拆分

分类号：R914.2(药物基础科学)

资助基金：天津市科技支撑计划项目08ZCKFSH01000

在线出版日期：2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：375-377