基因治疗药物支付方式的国际经验及对我国的启示

摘要：

基因治疗作为一种新型治疗手段,目前已被用于罕见病等多种疑难医学问题,为罕见病患者带来了新的希望.但目前基因治疗面临3大难题,包括生成/数据采集难、价值评估(包括定价和预算影响分析)难及支付报销难.因此,制定合理的付费模式对于保障患者生命健康权、提高基因治疗的患者可及性至关重要.该文以用于罕见病治疗的基因治疗药物为例,针对其支付报销难题,梳理了当前主流的几种付费模式和部分发达国家的具体实践,以探讨在不突破预算限制的条件下如何为昂贵的基因治疗药物买单.

关键词：罕见病、基因治疗药物、支付及报销

所属期刊栏目：43

分类号：R951(药事组织)

资助基金：湖南省哲学社会科学青年项目19YBQ026

在线出版日期：2022-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：115-123