肺炎克雷伯菌肺炎对小鼠NLRP3炎症通路的影响
目的 建立肺炎克雷伯菌肺炎小鼠模型,并探究肺炎克雷伯菌感染对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLPP3)炎症通路的影响.方法 给小鼠气管内接种肺炎克雷伯菌,观察小鼠死亡率;接种肺炎克雷伯菌48 h后,取小鼠肺部匀浆涂板检查菌落数;取小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)离心,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测无细胞上清中白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)、IL-6、趋化因子配体1(KC)的水平,迈格林华-姬姆萨染色计数细胞沉淀中的中性粒细胞数;取肺部病理切片并进行苏木精-伊红(HE)染色观察肺部病变;提取肺部总蛋白,蛋白质印迹法检测NLRP3、核因子(NF)-κB p65、凋亡相关微粒蛋白(ASC)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白水解酶(caspase-1)、人白介素-1β前体(pro-IL-1β)表达水平.结果 成功建立肺炎克雷伯菌肺炎小鼠模型,小鼠在144 h内死亡率达到百分之百,肺部有大量细菌负载,肺部中性粒细胞浸润增加,支气管肺泡灌洗液中IL-1β、TNF-a、IL-6、KC分泌升高,肺组织IL-1β、p-p65表达升高.结论 通过将肺炎克雷伯菌液接种到小鼠肺部的方法所建立的肺炎小鼠模型稳定性高、可重复性好,肺部NLRP3炎症通路反应强烈.
肺炎克雷伯菌肺炎、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLRP3)炎症通路、核因子(NF)-κB p65、凋亡相关微粒蛋白、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白水解酶、人白介素-1β前体
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R378.99;R392.32;R363.2;R365(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
上海市生物物质成药性评价专业技术服务平台项目15DZ2291700
2019-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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95-100
