左卡尼汀联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床疗效及安全性分析

摘要：

目的 探讨左卡尼汀联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性.方法 收集120例符合纳入标准的CAP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组60例和观察组60例.常规治疗基础上,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上联合给予左卡尼汀治疗.两组患者疗程均为2周.比较两组患者临床疗效、临床症状改善时间、血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平和不良反应.结果 观察组的总有效率为95.0％,对照组为81.7％.两组总有效率差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者发热、咳嗽及气促等临床症状改善所需时间分别为(2.4±0.6)d、(4.9±1.0)d及(4.1±0.8)d;对照组分别为(3.7±0.9)d、(6.5±1.3)d及(5.2±0.7)d.临床症状改善所需的时间观察组明显少于对照组(P＜0.01).与治疗前比较,治疗后两组血清PCT、CRP水平均降低(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 左卡尼汀联合左氧氟沙星治疗CAP总有效率高,能够迅速改善临床症状,且安全性较好.

关键词：左卡尼汀、左氧氟沙星、社区获得性肺炎、疗效、安全性

所属期刊栏目：38

分类号：R563.1;R978.1;R977.4(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2017-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：471-474