舒肝解郁胶囊治疗帕金森病合并抑郁的临床观察
目的 评价舒肝解郁胶囊治疗帕金森病(PD)合并抑郁的疗效及安全性.方法 随机将70例帕金森病合并抑郁患者分成治疗组(舒肝解郁胶囊,n=36)及对照组(舍曲林,n=34),记录治疗前及治疗2、4、8和12周两组汉密顿抑郁量表(HAMD)及帕金森病综合评价量表(UPDRS)评分,并观察与用药相关的不良反应.结果 治疗12周,治疗组总有效率达83.33％,与对照组(85.29％)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组HAMD评分及UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ评分较治疗前均降低(P＜0.05).与同一时点对照组相比,两组HAMD评分及UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ评分差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于PD合并抑郁患者的抑郁症状,舒肝解郁胶囊疗效与舍曲林相当,同时不加重PD患者的运动症状,不良反应少.
帕金森病(PD)、抑郁症、舒肝解郁胶囊、舍曲林
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R749.3;R741;R971+.43(神经病学与精神病学)
2015-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
480-483
