1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶(DXR)作为新的药物靶点的研究进展

摘要：

植物、藻类和细菌等可利用2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸(MEP)途径生物合成类异戊二烯前体异戊酰焦磷酸(IPP)及其异构体二甲烯丙基焦磷酸(DMAPP)等生长所必须的前体,因此MEP途径作为除草剂、抗菌药物和抗疟疾药物的药物靶点可用于新药开发.其中MEP途径中的第二个酶1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶(DXR)是研究最为广泛的靶点,膦胺霉素即为该酶的抑制剂.本综述主要介绍MEP途径、DXR及其抑制剂的研究进展.

关键词：MEP途径、1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构(DXR)、抑制剂、膦胺霉素、药物靶点

所属期刊栏目：35

分类号：R918;R978(药物基础科学)

在线出版日期：2014-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：319-320,后插1-后插3