美国药典24版新增的测定粉状药物性质的方法
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10.3969/j.issn.1672-9188.2002.03.015

美国药典24版新增的测定粉状药物性质的方法

引用
@@ 绝大部分药物原料及部分制剂(如注射用粉末、散剂、粉雾剂、颗粒剂等)和制剂中间体(如片剂、胶囊剂的中间体)均呈粉状(包括粉末状及颗粒状).除化学性质之外,对粉状药物的物理性质进行检测也是控制其质量的一项重要手段.因此,最新一版的美国药典(USP24)在附录中新增了三项测定粉状药物物理性质的方法,即”<616>松密度和叩实密度”、”<699>固体药物的密度”和”<786>用筛分法测定粒度分布””1”.为了使我国药学工作者对美国药典的最新检测方法及粉状药物质量控制手段的发展情况有所了解,现将这三项方法的主要内容综合介绍如下.

美国、药典、测定、粉状、药物性、物理性质、中间体、质量控制手段、松密度、质的方法、药学工作者、制剂、药物原料、粒度分布、检测、化学性质、固体药物、粉末状、注射用、筛分法

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TU ;TQ4

2004-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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国外医药(合成药.生化药.制剂分册)

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2002,23(3)

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