10.3969/j.issn.1674-7593.2009.04.010
CADASIL的最新研究进展
伴发皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病,其病因为19号染色体NOTH3基因突变,颗粒状嗜锇物质沉积于血管平滑肌.MRI是筛查病人的主要手段.随着确诊病人的不断增多,其治疗也有不同的观点.
脑动脉疾病、发病机制、病理表现、MRI、治疗
30
R74;R59
2009-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
178-181
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10.3969/j.issn.1674-7593.2009.04.010
脑动脉疾病、发病机制、病理表现、MRI、治疗
30
R74;R59
2009-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
178-181
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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