PARP抑制剂在乳腺癌中的临床应用

摘要：

多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂通过抑制DNA损伤修复，导致同源重组修复缺陷（HRD）的肿瘤合成致死。目前已有两种PARP抑制剂奥拉帕利和他拉唑帕利获批用于乳腺癌易感基因（BRCA）突变、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌的挽救治疗和早期乳腺癌的辅助治疗。PAPR抑制剂单药表现出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。PAPR抑制剂联合化疗、放疗、抗血管治疗及免疫治疗等多项临床研究正在开展，PARP抑制剂的适应证也由BRCA突变延伸至HRD，从卵巢癌和乳腺癌扩展到其他实体瘤，将来有希望能惠及更多的肿瘤患者。

关键词：乳腺肿瘤、PARP抑制剂、生物标记，肿瘤、临床试验

所属期刊栏目：50

资助基金：国家重点研发计划2021YFF1201300;中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目2021-I2M-1-014;National Key Research and Development Program of China2021YFF1201300;CAMS Innovation Fund for Medical Sciences2021-I2M-1-014

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：91-96